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肥厚型心肌病(Hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是因左心室室壁增厚,血液容量空間下降引起的心臟疾病。血液在左心房內淤積,導致其擴張。最終左心室容積越來越小,血液淤積于肺,出現左心衰。
左心房淤血可發生血栓,血栓可移行至機體其他部位。左心室心輸出受阻,導致心輸出量下降。
發病原因
多數HCM的病因不清,在緬因貓,美國短毛貓,布偶貓,HCM是其遺傳性疾病。挪威森林貓,土耳其梵貓,蘇格蘭折耳貓,英國短毛貓和德文雷克斯貓亦有遺傳傾向。
HCM也可繼發于甲狀腺功能亢進,高血壓,主動脈狹窄。雄性發病率高于雌性。
主要癥狀
80%的患貓在常規體格檢查時可聽診到心雜音,因此,HCM通常在心衰出現前即發現。可聽診心律失常或額外心音(奔馬律)。HCM的臨床表現因嚴重程度而異。癥狀可由輕度發展至重度,也可數年保持平穩狀態。
早期的癥狀有嗜睡,運動不耐受等。最初的表現可能是呼吸頻率增加(大于50次/分)及用力呼吸。如有前或后肢血栓,患肢較涼,腳墊呈藍色,出現癱瘓。初期疼痛明顯。
診斷標準
聽診到心雜音后即應進行進一步檢查,如胸部X線,超聲心動,血壓,甲狀腺功能(大于5歲貓)。心衰及血栓患貓還需進行實驗室檢查,主要包括腎臟及其他臟器功能檢查。如有心律不齊,需做心電圖。
緬因貓和布偶貓可進行血液基因檢查。
治療方法
沒有預防HCM的藥物,因此無癥狀患貓在出現明顯的心輸出下降,心室增厚,心房增大及心率增加之前,一般無需治療。治療藥物有阿替洛爾,地爾硫卓。繼發于高血壓或甲狀腺功能亢進的無癥狀HCM患貓,如原發疾病已得到控制,則無需使用治療HCM藥物。
已發展為心衰的患貓需住院治療,包括吸氧,使用利尿劑(呋塞米),硝酸甘油等,直至病情穩定。如胸腔積液量大,可能需要穿刺移出。一旦心衰癥狀穩定,可口服呋塞米,阿替洛爾(β-受體阻斷劑)或地爾硫卓(鈣通道阻斷劑)。這些藥物讓心臟保持相對較慢的心率,使得左心室有足夠的灌注時間。
如左心房已增大,可使用預防血栓的藥物。
ACEI(血管緊張素酶抑制劑),如依那普利,貝那普利,雷米普利,可用于減少液體潴留,尤其是在動物已發生左心衰時使用。
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